合作客户/
拜耳公司 |
同济大学 |
联合大学 |
美国保洁 |
美国强生 |
瑞士罗氏 |
相关新闻Info
-
> 高盐油藏下两性/阴离子表面活性剂协同获得油水超低界面张力的方法(一)
> 榴莲视频APP下载最新版本测试添加消泡剂后起泡液、水性丙烯酸胶黏剂的变化(二)
> 不同表面张力和接触角下膨胀土裂隙的发展演化过程(三)
> 表面张力的大小、熔融相的粘度是决定纳米孔形成的关键因素
> 球拟假丝酵母菌合成槐糖脂类表面活性剂、降解含油废水的表面张力(一)
> 水面上单分子层膜通过磷脂光控开关实现可逆光学控制——实验
> 微通道流动沸腾中表面张力的关键作用机制研究(二)
> 阿洛酮糖可提高塔塔粉溶液的表面张力,打发的蛋清更白泡沫更稳定
> 基于表面张力理论分析激光热应力弯折区形貌的影响因素及形成原因
> 表面张力大容易润湿吗,表面张力的影响因素有哪些
推荐新闻Info
-
> 利用表面张力预测药剂性能:ATMP、IDPA与PAA的阻垢缓蚀效能评估
> ATMP、IDPA的阻垢缓蚀性能与其溶液表面张力的相关性分析
> 动态表面张力与界面特性关联研究:揭示AE2S在高矿化度环境中的泡沫优越性
> 榴莲视频APP最新版安装在三类主流化学分析中的称量应用与实测数据、控制方案
> 兼具高耐盐性与高表面活性:一种双阴非表面活性剂的制备与表征
> 双醚键合型阴非离子表面活性剂的合成优化、结构表征与构效关系
> 界面扩张黏弹性与驱油机理研究进展
> 蛋白质聚集与表面张力:界面行为、聚集机制及测量技术前沿
> 动态光散射法(DLS)在临界胶束浓度(CMC)测定中的原理、应用与最新进展
> 溶液吸附作用与表面张力测定:从理论到实践的完整指南
不同相对两亲面积的Janus颗粒在油气表面性质和泡沫性能对比(二)
来源:《高等学校化学学报》 浏览 974 次 发布时间:2025-09-11
1.3 均匀修饰颗粒的制备
将未修饰的0.5 g SiO₂颗粒采用超声波分散到100 mL甲苯溶液中,加入PFTS(2×10⁻³ mol/L)并在18℃反应6 h,再通过多次离心终止反应。
1.4 荧光颗粒的制备与观察
将0.02 g一侧修饰氨基的SiO₂颗粒分散到20 mL PBS中,并加入含有10 mg FITC的丙酮溶液,在室温无光照条件下磁力搅拌反应12 h,将制得的荧光颗粒进行离心,并用PBS洗涤。通过FV1000型显微镜(日本Olympus公司)在低温下表征制备的荧光颗粒。
1.5 颗粒性质表征
使用1615型FTIR光谱仪(美国PerkinElmer公司)进行红外光谱测量。通过IX73型显微镜(日本Olympus公司)和Sirion200型扫描电子显微镜(美国FEI公司)观察Pickering乳液的形态和液滴尺寸。
颗粒表面性质表征中所用油相为正辛烷和磷酸三甲酚的混合物,通过调节二者的体积比配制不同表面张力的油相用于后续实验。将3 cm×3 cm石英片用Piranha溶液处理后用去离子水反复冲洗表面并吹干。将石英片浸入2×10⁻³ mol/L PFTS的甲苯溶液中,于18℃反应6 h。反应结束后将样品从反应溶液中迅速取出并放入甲苯中超声波清洗,然后再多次浸入甲苯中洗涤,最后将石英片吹干。使用Tracker型界面流变仪(法国Teclis公司)测量空气中0.10 mL液滴在所修饰的石英片上的光滑表面接触角。
使用具有冷水循环功能的SK250H型超声波仪(KUDOS公司),5%(质量分数)颗粒分散于环己烷溶剂中。将0.8 mL分散液置于经修饰的石英片上,并采用WS-650Hz-8NP/UD3型旋涂机(美国Laurell公司)以800 r/min转速旋转40 s。使用界面流变仪测量空气中0.10 mL液滴在这些表面上的粗糙表面接触角,对每种液滴平行测量3次。在对颗粒进行润湿性测试时,将0.20 g颗粒倾倒在15 mL玻璃瓶中的3.0 mL油相的上面。轻轻摇晃玻璃瓶10 s,并监测颗粒是否浸入油相。将玻璃瓶在4 Hz条件下手动上下振荡15 s,然后将记录颗粒的分散状态和泡沫体积。颗粒团聚体在油中的尺寸使用Nano ZS粒度分析仪(英国Malvern公司)测量。使用界面流变仪测量表面张力,每组实验平行测定了3次。
2 结果与讨论
2.1 Pickering乳液的表征
利用Pickering乳液进行选择性修饰是一种比较常用的Janus颗粒制备方法。由于裸露的SiO₂颗粒偏亲水,在Pickering乳液液滴表面的SiO₂颗粒仅包裹了少量石蜡[图1(A)和(B)]。这为使用一种Pickering乳液制备两种具有不同氟碳链与碳氢链覆盖面积比例的Janus颗粒提供了可能。
由图1(C)和(D)可见,石蜡颗粒外观呈非球状。经过APS修饰后石蜡液滴有所膨胀,粒径整体变大[图1(E)]。而且在图1(D)中发现反应后有部分颗粒由于表面亲水性较强,没有很好地锚定在石蜡液滴表面从而脱落并形成絮状物,但是从SEM照片来看反应前后石蜡液滴颗粒表面变化不大,并且依旧保留有大量颗粒。反应前后表面均存在部分脱附颗粒的现象,表现为石蜡颗粒表面的颗粒脱附后留下凹陷。从颗粒没入石蜡深度来看,颗粒的大部分表面均裸露在外,符合实验预期。
2.2 红外光谱分析
图2为SiO₂颗粒改性前后的红外光谱图。在裸露的SiO₂颗粒(图2谱线a)上,3459 cm⁻¹处出现羟基的氢氧键伸缩振动吸收峰,1646 cm⁻¹处是纳米SiO₂表面吸附水的氢氧键振动吸收峰,而在改性的颗粒上这2处吸收峰强度有所降低甚至消失,这是由于SiO₂颗粒表面的硅羟基(Si—OH)与硅烷偶联剂发生缩合反应而数量减少,并且改变了颗粒表面与水之间氢键的键合密度;在图2谱线b~d中,2949处和2850 cm⁻¹处的吸收峰可分别归属为甲基和亚甲基上的碳氢键伸缩振动;并且这些吸收峰强度增加,说明甲基和亚甲基数量增加。在1170~1286 cm⁻¹间的峰为—CF₃、—CF₂的伸缩振动峰,由于—CF₃、—CF₂的伸缩振动峰与1087~1200 cm⁻¹间的硅氧键伸缩振动吸收峰重合,从而导致图2谱线b~d中1087~1286 cm⁻¹间的吸收峰变宽,并且吸收峰强度依次减弱,说明—CF₃、—CF₂数量减少。综上所述,可初步说明纳米SiO₂表面被不同比例的碳氢链和氟碳链覆盖。
2.3 非对称结构的荧光颗粒
为了验证合成的Janus颗粒表面具备非对称结构,对涂覆APS的颗粒表面接枝荧光剂FITC。结果如图3所示,荧光Janus颗粒表面一侧的荧光性明显比另一侧更强,并且荧光部分所占面积大于非荧光部分。这不仅证实了所制备的Janus颗粒具有非对称结构,也说明非对称结构的两个改性区域面积不相等。Janus颗粒表面接枝PFTS的一侧出现微弱的荧光主要是由纳米SiO₂颗粒边缘的荧光基团发出的亮光所产生的漫反射和散射造成的。





